Опухоли центральной нервной системы

Многие из пациентов с внутричерепной GCT могут обнаружить множество TM, но клинически многие из них применяются в основном в виде белка сыворотки: с помощью одного или десяти нг/мл для детей с диафрагмой 65 кда (кда); Нормальная плацента бета -HCG с нормальной плацентой выделяется в трофических слоями, молекулярная масса 45kDa; Пожалуйста, глюкопротеин поверхности клетки плацп, молекулярный объем которого составляет 68кda, и гибридная питательная клетка плаценты (STGC) может нормально выражаться. Mercea () — белок, содержащий гликопротеин с молекулярной массой 318kDa. Различные патологические подтипы GCT, различные типы экспрессии TM, различные уровни.

Репродуктивная клеточная опухоль

;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;; Усиление может проявляться в меньших сумчатых вариациях, проявляя в большей степени умеренное и равномерное усиление, а также незначительное неравномерное усиление. Круглая кальцификация по периметру поражения. Сосновидная зона и седельная зона одновременно обнаружили очаги опухоли, которые способствуют диагностике репродуктивной клеточной опухоли.

МРТ многократно сканирует более длинные или более длинные сигналы T1 и T2, иногда смешивая их с высокочастотными очами кровотечения. Усиление равномерно, границы ясны, и лишь немногие из них имеют умеренное или неоднородное усиление. Область GE имеет сравнительно характерную особенность кинематографии: размер опухоли больше, но она менее заметна, субдуральный отёк менее заметен, а также атрофия коры головного мозга в гомо-боковой области расщепления. Увеличенное сканирование показало усиление типа гиркообразного или пятнистого образца. Nagata утверждает, что механизм атрофии коры головного мозга в области внешних трещин лежит в дегенерации Wsllerian: опухоль пропитывает и разрушает белое вещество мозга, в особенности нервные волокна внутренней оболочки.

TM, как сообщается, была определена с помощью иммуногистохимический анализ, 75-100% положительных результатов у пациентов с GE PLAP. Если бета -HCG<50IU/L, AFP>20ng/ml и PLAP положительны, следует рассматривать как чистую репродуктивную клеточную му.

2. Тератома и злокачественная тератома

Кт плоская, узелковидная, фрактальная или морфологическая диспропорция. Неоднородность плотности, как правило, проявляется как твердость, кистость, кальцификация, остеогенез, в частности, как встречается у многокисточников. Усиление проявляется в значительной степени как физическое, но крайне неоднородное, а стенка кисточки может быть многокольцевой. Несмотря на то, что в ляне, злокачественная тератома кт трудно различить, последнее тело в целом является более крупным, а метаморфоз, кальцификация и жировые компоненты относительно немногочисленны, а также чахозный отёк.

MRT1 и T2 являются чрезвычайно смешанными сигналами, что усиливает видимые границы, как сущность, так и кистовидная стенка, и имеет форму узелкообразной и фрактальной формы. Диагноз можно диагностировать, если в помещении мозга есть следы жира. Если эпидуральный отёк указывает на злокачественную тератому.

TMCEA может быть слегка увеличена или умеренной. Уровень афп у незрелых тератомы и пациентов с смешанной GCT, содержащих этот компонент, заметно повышен.

эндобластома

Компьютерная плоская томография показала нерегулярную или низкую плотность или высокую плотность опухоли, бескистозный сдвиг, сопровождаемый различными степенями отёка околома, в некоторых случаях смешение может иметь состав тератомы.

МРТ опухоли T1WI для изощрённых или низкочастотных сигналов, T2WI для неоднородных высоких сигналов, которые значительно усиливаются после введения препарата.

TM имеет очень важное значение в диагностике и лечении этой опухоли, иногда даже более надежное, чем патология, поскольку патологический дефект также уязвим к утечку. У пациентов с положительной AFP положительной опухолей эндобластомы или смешанной репродуктивной опухоли, содержащей состав эндобластомы, например сыворотка AFP>1000ng/ml может быть диагностирована. CEA может быть слегка увеличена или умеренной.

Рак эмбрионов

К.т. плотная опухоль с видимой кальцификацией.

MRIT1WI — изометрический сигнал, T2WI — изометрический или высокочастотный сигнал, значительно усиленный после введения препарата, в отдельных случаях муковичные изменения.

Повышение уровня бета -HCG у пациентов с эмбриональным раком на TM50%; CEA может быть слегка увеличена или умеренной; AFP может быть повышен в умеренной или умеренной степени у пациентов с смешанной внутричерепной репродуктивной опухолей, содержащих этот компонент и эмбриональную опухоль.

5. Хориокарцинома эпителия

В отличие от других внутричерепных репродуктивных опухолей, у хориографических проявлений рака эпителия и TM-экспрессия характерны:

Компьютерная томограмма плотной тени может быть одновременно кальцифицированной и кровоточащей.

МРТ плоско сканирует T1WI на более высокий или более смешанный сигнал, вызванный острым субъазиатским кровотечением в различные периоды внутри опухоли, усиление опухоли заметно.

Сыворотка бета -HCG (сыворотка бета -HCG), повышающаяся у пациентов с хориокарциномой на TM100%, может указывать на то, что опухоли содержатся в клетках помпового рака или смешанных репродуктивных опухолях, таких как бета -HCG>1000mlU/ml, почти наверняка являются гибридной репродуктивной опухолью или опухолью, содержащейся в клетках помпового рака. CEA может быть слегка увеличена или умеренной.

Цитология спинномозговой жидкости, за исключением доброкачественной тератомы, подвержена сеянию внутричерепных репродуктивных опухолей головного мозга, которые можно найти в спинномозговой жидкости у некоторых пациентов, диагностируя опухоли, которые имеют большое значение, но с низким уровнем клинического обнаружения.

диагноз

Опухоли внутричерепных репродуктивных клеток в основном встречаются в центральных областях, таких как седельные, базовые и сосновые области, где опухоли различных патологических подгрупп характерны для возраста, пропорции полов, распределения частей тела, длительности болезни, клинических показателей и кинематографических характеристик. Таким образом, можно было бы провести предварительный диагностику, но этого недостаточно для того, чтобы провести различие между GCT и другими опухольными опухолях, или GE или NGGCTs, и в конечном счете было бы установлено, что диагноз зависит от определения уровня опухоли (TM), цитологии спинномозговой жидкости и (или) биопсии.